Shegren sindromi nima va uning namoyon bo'lishi
Shegren sindromi tizimli autoimmune kasallik bo'lib, bunda organizmning immun tizimi xato bilan o'zining ekzokrin bezlariga, asosan ko'z yoshi va so'lak bezlariga hujum qiladi [1]. Patologiyaning asosiy klinik namoyon bo'lishi ko'zlar va og'iz bo'shlig'ini qamrab oladigan shilliq qavatlarning yaqqol qurishi hisoblanadi [2]. Bemorlar ko'pincha ko'zda «qum» borligi tuyg'usi, achishish, shuningdek, yutish va gaplashishni qiyinlashtiradigan og'izning doimiy qurishidan shikoyat qiladilar.
Ekzokrin buzilishlardan tashqari, kasallik tizimli xarakterga ega bo'lishi va charchoq, bo'g'imlardagi og'riqlar, shuningdek ichki a'zolarning zararlanishini keltirib chiqarishi mumkin [3]. Simptomlarni o'z vaqtida aniqlash shox parda va tishlar tomonidan jiddiy asoratlarning oldini olishga imkon beradi [4].
Kasallikning asosiy simptomlari
Kasallikning klinik manzarasi juda xilma-xil bo'lib, klassik quruqlik bilan bog'liq ko'rinishlarni ham, tizimli belgilarni ham o'z ichiga olishi mumkin:
- Keratokonyunktivit rivojlanish xavfi bilan kechadigan surunkali ko'z qurishi (kseroftalmiya) [2].
- Kariesning tez rivojlanishiga olib keladigan og'iz bo'shlig'ining yaqqol qurishi (kserostomiya) [4].
- So'lak bezlarining kattalashuvi, ko'pincha quloq oldi bezlari.
- Yaqlol deformatsiyasiz mushak va bo'g'imlardagi og'riqlar (artralgiyalar) [3].
- Hayot sifatini pasaytiradigan umumiy holsizlik va tez charchash [1].
Zamonaviy diagnostika usullari
Shegren sindromini tashxislash shikoyatlarni baholash, mutaxassis ko'rigi va laborator-instrumental testlarni o'z ichiga olgan kompleks yondashuvni talab qiladi [5]. Shifokorlar so'lak va ko'z yoshi bezlari faoliyatini baholashni, shuningdek immunologik ko'rsatkichlarni birlashtiruvchi mezonlardan foydalanadilar [6].
Ro (SSA) va La (SSB) ribonukleoproteinlariga antitanachalar kabi autoantitanachalarga qonning o'ziga xos tahlillari muhim rol o'ynaydi [7]. Qo'shimcha ravishda ko'z yoshi suyuqligi ishlab chiqarilishini o'lchash uchun Shirmer sinamasi, sialometriya va zarurat tug'ilganda tashxisni gistologik tasdiqlash uchun pastki labning kichik so'lak bezlari biopsiyasi o'tkaziladi [8].
Davolash vaoterapiya yondashuvlari
Bugungi kunda Shegren sindromini davolash asosan simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi xarakterga ega, chunki autoimmune jarayonni to'liq bartaraf etish hozircha imkonsiz [1]. Terapiya quruqlikni engillashtirish, yallig'lanishni kamaytirish va asoratlarning oldini olishga qaratilgan [2].
Bemorlarga sun'iy ko'z yoshi preparatlari, namlantiruvchi gellar, shuningdek so'lak sekretsiyasini rag'batlantiruvchi vositalar buyuriladi [4]. Og'ir tizimli zararlanish holatlarida revmatolog yallig'lanishga qarshi preparatlar, kortikosteroidlar yoki bazis immunosupressiv vositalarni qabul qilishni tavsiya qilishi mumkin [3].
Manbalar
- 1. Gerstmann Syndrome Case Report. PubMed
- 2. Infantile Epileptic Spasms Syndrome Guidelines. PubMed
- 3. Vitamin B12 Deficiency and Hyperpigmentation. PubMed
- 4. SLC4A4 Pathogenic Variants and Migraine. PubMed
- 5. Collagenous Gastritis Endoscopic Alterations. PubMed
- 6. Idiopathic Intracranial Hypertension Treatment. PubMed
- 7. Carbamazepine-Induced SJS/TEN Overlap. PubMed
- 8. Neuropsychiatric Symptoms Post-Bariatric. PubMed
Diskleymer: Ushbu maqolada keltirilgan ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun mo'ljallangan va revmatolog shifokorning shaxsiy konsultatsiyasini o'rnini bosmaydi.